Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: standarddos
Enhet för grunddos: mg
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Alemtuzumab är registrerad för användning vid MS. 
Handhavande:
Okonjugerad monoklonal antikropp, läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön) länk 
 

Spädningsinformation

Spädningsvätska

100 ml Natriumklorid 9 mg/ml
100 ml Glukos 50 mg/ml

Hållbarhet efter spädning Förvaring
8 timmar Kallt

Länkar till Fass

Referenser

  • Kupfer M et al. Stability of alemtuzumab in infusion-bags. Pharmazie 2009;64(9):622-623. Vermeulen L.C et al. Stability of Alemtuzumab for Low-Dose Induction and Test Doses. American J of Transplantation 2009;9:651-652

  • Elter T, Hallek M, Montill M. Alemtuzumab: What is the Secret to Safe Therapy? Clinical Advances in Hematology & Oncology 2011;9(5):364-372

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Blodtryck
Akutberedskap
Puls
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Infektionsrisk
Hjärttoxicitet
Hjärtfunktion
EKG
Hudtoxicitet
Gastrointestinal påverkan
Övrigt
Extravasering
Grön

Versionsförändringar

  1. Version: 1.5     2024-07-18
    Extravaseringskodning grön. ATC kod arkiverad utbytt, observandum kontroll justering.

  2. Version: 1.4     2024-04-29
    Lagt till hänvisning handhavande.

  3. Version: 1.3     2023-03-13
    Spädning - Glukos 50 mg/mL är tillagd. Hållbarheten ändrad till 8 timmar kallt, enligt FASS.

  4. Version: 1.2     2020-10-07
    Filnamn för exporterade filnamn korrigerat

  5. Version: 1.0     2013-03-06
    Basfaktan fastställdes.