Amivantamab; Intravenös infusion

Anvisningar för läkemedelsadministration

Risk för infusionsrelaterade reaktioner
Ökad beredskap för överkänslighetsreaktion. Dosering och infusionshastighet ökar gradvis. Se tabell 5 i FASS-Rybrevant 
Behandling vecka 1 och 2 ges i pvk och därefter möjligt i cvk. 
Premedicinering inför första 2 behandlingar (dag 1 och 2 vecka 1): Antihistamin, febernedsättande, glukokortikoid 30-60 min före behandling tex. Paracetamol 1000 mg po, Desloratadin 10 mg po, Betametason 6 mg iv. 
Om de första behandlingarna är komplikationsfria, premedicinering med antihistamin och febernedsättande vid följande behandlingar. 
Infusionen ska avbrytas vid första tecknet på infusionsrelaterade reaktioner. 
Om det är kliniskt indicerat ska understödjande läkemedel (t.ex. ytterligare glukokortikoider, antihistaminer, antipyretika och antiemetika) administreras.
Grad 1-3 (lätt-allvarlig): När symtomen har gått tillbaka ska infusionen återupptas med 50 % av tidigare infusionshastighet. 
Om inga ytterligare symtom uppkommer kan hastigheten ökas enligt rekommenderad infusionshastighet (se tabell 5 länk ovan). 
Återkommande grad 3 eller grad 4 (livshotande): Sätt ut Amivantamab permanent.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Administreras via ett 0,2-0,22 mikrometers inlinefilter. 
Handhavande:
Okonjugerad monoklonal antikropp, läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön) länk  
 

Spädningsvätska

250 ml Natriumklorid 9 mg/ml
250 ml Glukos 50 mg/ml

Spädningsanvisningar

Späd till slutvolym 250 ml infusionsvätska. Hållbarheten 10 timmar inkluderar infusionstid som är 4-6 timmar. 
Rekommenderar att späda tidsmässigt nära behandlingsstart då komplikationer kan försena infusionen. 

Hållbarhet efter spädning	Förvaring
10 timmar	Rumstemperatur

• FASS Produktinfo med substansnamn
• FASS Produktinfo med NSL substansid