Doseringsaspekter
Anvisning
Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
pH i bruksfärdig lösning anges till 4-7.Handhavande:
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys
Spädningsinformation
Spädningsanvisningar
Bortezomib 3,5 mg löses upp med 3,5 ml Natriumklorid 9 mg/ml, ger koncentrationen 1 mg/ml. Förvaras i skydd för ljus.Ett flertal företag tillhandahåller Bortezomib. Längst hållbarhet anger STADA med "28 dagar vid 2 - 8 °C skyddad från ljus, 7 dagar vid 25 °C skyddad från ljus eller 24 timmar vid 25 °C i vanlig inomhusbelysning vid förvaring i originalflaskan och/eller i en polypropeninjektionsspruta.", se FASS.
| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 8 dygn | Kallt |
Länkar till Fass
Referenser
-
Carati et al. Stability of bortezomib reconstituted under clinical use conditions in original vials and polypropylene syringes at 4 C and room temperature. Eur J Hosp Pharm 2012; 19:428-431.
-
Patel T, Sewell G. Extended stability studies on bortezomib injection and infusions od cisplatin and pemetrexed (all Accord Healthcare). Stabilis Newsletter, nr 41, juni 2018.
-
Walker, Charbonneau, Law. Stability of Bortezomib 2.5 mg/mL in Vials and Syringes Stored at 4°C and Room Temperature (23°C). Can J Hosp Pharm v.67(2); Mar-Apr 2014
Biverkningar
Versionsförändringar
-
Version: 1.6 2024-07-18
Extravaseringskodning grön och korrigerat tecken, arkiverat ATC, ordning biverkan. -
Version: 1.5 2024-02-06
Handhavande information tillagd. -
Version: 1.4 2023-03-22
Referenserna har uppdaterats. -
Version: 1.3 2023-03-14
Redigerat under Spädning. -
Version: 1.2 2023-03-14
Text hållbarhet har uppdaterats. -
Version: 1.1 2020-10-07
lagt till filnamn vid export av filer -
Version: 1.0 2013-03-06
Basfaktan fastställdes.