Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsvikt
Enhet för grunddos: mg/kg
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Ett sterilt lågproteinbindande in-line filter av polyetersulfon (PES) med porstorlek 0,2 mikrometer ska användas.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande:
Okonjugerad monoklonal antikropp, läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys 

Spädningsinformation

Spädningsvätska

500 ml Natriumklorid 9 mg/ml
1000 ml Natriumklorid 9 mg/ml

Spädningsanvisningar

Koncentratets styrka är 20 mg/ml.
En volym, motsvarande den ordinerade dosen, dras ur infusionspåsen. Därefter sätts den volym som ordinerats till infusionspåsen. Blanda försiktigt, skaka ej!
Hållbarhet 24 timmar kallt i skydd för ljus, följt av 15 timmar (inkl. infusionstiden) i rumstemperatur och rumsbelysning.
Hållbarhet efter spädning Förvaring
39 timmar Kallt

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Blodtryck
Akutberedskap
Puls
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Infektionsrisk
Gastrointestinal påverkan
Hjärttoxicitet
EKG
Andningsvägar
Smärta
Övrigt
Övrigt
Extravasering
Grön

Versionsförändringar

  1. Version: 1.4     2024-09-18
    Lagt till handhavandeinfo.

  2. Version: 1.3     2024-07-18
    Extravaseringskodning grön, ATC kod byte, justerade kontroll, filnamn tillagd.

  3. Version: 1.2     2020-07-13
    missad ändring med grad 1-2 ang IRR.

  4. Version: 1.1     2020-07-13
    Granskad då sc basfakta skrivits.

  5. Version: 1.0     2016-03-10
    Basfaktan fastställdes.