Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsyta
Enhet för grunddos: mg/m²
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Produkten Vyxeos innehåller efter beredning 2,2 mg/mL Daunorubicin och 5 mg/mL Cytarabin inkapslade i liposomer i en fast kombination med en molarkvot på 1:5. Infusionstid 90 minuter.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys 

Spädningsinformation

Spädningsvätska

500 ml Natriumklorid 9 mg/ml
500 ml Glukos 50 mg/ml

Spädningsanvisningar

Vyxeos tas ur kylen och tempereras till rumstemperatur under 30 minuter. Tillsätt 19 mL Sterilt vatten per flaska, Snurra flaskan var 30:e sekund under 5 min, låt sedan flaskan stå i 15 min. Lösningen ska vara ogenomskinlig, purpurfärgad, homogen dispersion, i huvudsak fri från synliga partiklar. Stamlösningen innehåller Daunorubicin 2,2 mg/mL och Cytarabin 5 mg/mL. Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan, blanda mycket försiktigt. Tid för infusion på 90 min tillkommer utöver den angivna hållbarheten på 4 timmar. Hållbarhet enligt FASS.
Hållbarhet efter spädning Förvaring
4 timmar Kallt(Natriumklorid 9 mg/ml)
4 timmar Kallt(Glukos 50 mg/ml)

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Monitorering
Akutberedskap
Blodtryck
Puls
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Infektionsrisk
Tumörlyssyndrom
Urat
Hydrering
Hjärttoxicitet
Hjärtfunktion
Gastrointestinal påverkan
Andningsvägar
CNS påverkan
Ögonpåverkan
Extravasering
Gul
Kyla
Dexrazoxan

Versionsförändringar

  1. Version: 1.3     2024-08-29
    extravaseringstext liopsomal antracyklin

  2. Version: 1.2     2024-07-18
    Extravaseringskod gul. ATC kod fritext, ifylld ATC kod.

  3. Version: 1.1     2024-02-12
    Handhavande information tillagd.

  4. Version: 1.0     2023-06-16
    Basfaktan fastställdes.