Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsyta
Enhet för grunddos: mg/m²
Administreringsväg: Intravenös

Barn

Denna basfakta är granskad för barn.

Barnspecifik kommentar

Konsultera alltid aktuellt protokoll eller riktlinje för dosering.

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Vid extravasering:
Nedkylningsåtgärder, som till exempel isförpackningar, skall ha tagits bort från området med extravasering minst 15 minuter före administreringen av Dexrazoxan för att möjliggöra ett tillräckligt blodflöde.
Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering pga fosterskadande risk, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (Röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Spädningsinformation

Spädningsanvisningar

Dexrazoxan klassas som cytostatika, beredning görs under samma förhållanden som övriga cytostatika.
Dexrazoxan vid extravasering
Savene är godkänt läkemedel i Sverige och har indikation extravasering.
Spädningsvätska som medföljer i förpackningen för Savene används både för att lösa upp torrsubstansen och för vidare spädning.
Dexrazoxan 500 mg löses med 25 ml spädningsvätska (använd pumpteknik, dvs dra ur motsvarande
mängd luft som läkemedelslösning man tillsatt med hjälp av kanyl), vilket ger en koncentration på 20 mg/ml.
Tillsätt den volym som motsvarar rekvirerad dos tillbaks till glasflaskan med spädningsvätskan. Blanda genom att försiktigt vända flaskan upp och ner. Koppla önskat infusionsaggregat.
Hållbarhet 4 timmar kallt. 

Dexrazoxan för kardioprotektion
Inget godkänt läkemedel i Sverige finns. Licenspreparat finns och de har olika spädningsinstruktioner och stabilitetsdata. 
Se instruktioner i respektive preparats bipacksedel. Obs en del preparat spädes i ringer-laktat och det är också ett licenspreparat. 

Länkar till Fass

Referenser

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Övrigt
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Akutberedskap
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Infektionsrisk
Biverkningskontroll
Hudtoxicitet
Biverkningskontroll
Gastrointestinal påverkan
Biverkningskontroll
Levertoxicitet
Leverfunktion
Övrigt
Elektrolyter
Övrigt
Graviditetsvarning
Interaktionsbenägen substans

Versionsförändringar

  1. Version: 1.3     2025-06-26
    Textjusteringar.

  2. Version: 1.2     2025-06-26
    Barnspecifik kommentar

  3. Version: 1.1     2025-06-19
    Justerad text

  4. Version: 1.0     2025-06-12
    Basfakta fastställdes.