Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsyta
Enhet för grunddos: mg/m²
Administreringsväg: Intravenös

Barn

Denna basfakta är granskad för barn.

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande:
Okonjugerad monoklonal antikropp, läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys 

Spädningsinformation

Spädningsvätska

50 ml Natriumklorid 9 mg/ml
100 ml Natriumklorid 9 mg/ml
250 ml Natriumklorid 9 mg/ml

Spädningsanvisningar

Spädningsvätskan är Natriumklorid 9 mg/ml med 1 % humanalbumin (t.ex. 5 ml humanalbumin 20 % per 100 ml natriumkloridlösning).
Beroende på hur doserna ska ges, finns olika rekommendationer i FASS:
1. Kontinuerlig infusion via spruta 50 mL som byts varje dygn.
2. Kontinuerlig infusion via infusionspåse eller bärbar pump med volymen 250 mL.
3. Dagliga infusioner som ges under 8 timmar, volym 100 mL.
Användning av in-line-filter med en porstorlek på 0,22 mikrometer rekommenderas. Ges via perifer eller central infart.
Kemisk och fysikalisk stabilitet av färdigberedd lösning har visats i studier,
upp till 48 timmar vid 25 °C (50 ml spruta)
upp till 7 dagar vid 37 ºC (250 ml infusionspåse), 
efter kumulativ förvaring i kylskåp (2 °C - 8 °C) i 72 timmar.
Angiven hållbarhet avser den kemiska stabiliteten. Hållbarheten kan vara kortare (se beredningens etikett) då den ofta begränsas av den mikrobiologiska hållbarheten som beredande apotek sätter utifrån sina lokala förhållanden, t.ex validering av lokaler och om infusionsaggregat sätts eller ej.
Hållbarhet efter spädning Förvaring
48 timmar Rumstemperatur(Natriumklorid 9 mg/ml)
7 dygn Rumstemperatur(Natriumklorid 9 mg/ml)

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Blodtryck
Akutberedskap
Puls
Övrigt
Blodtryck
Monitorering
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Infektionsrisk
Smärta
Ögonpåverkan
Biverkningskontroll
Neuropati
Biverkningskontroll
CNS påverkan
Elektrolytrubbning
Elektrolyter
Gastrointestinal påverkan
Hudtoxicitet
Övrigt
Interaktionsbenägen substans
Extravasering
Grön

Versionsförändringar

  1. Version: 1.6     2024-09-18
    Lagt till handhavandeinfo.

  2. Version: 1.5     2024-07-18
    Extravaseringskodning grön.

  3. Version: 1.4     2024-04-25
    granskad för barn

  4. Version: 1.3     2024-04-25
    Förtydligat stabilitetsdatan.

  5. Version: 1.2     2023-12-07
    barnkryss

  6. Version: 1.1     2023-12-07
    uppdatering inför barnkryss

  7. Version: 1.0     2021-07-22
    Basfaktan fastställdes.