Till sidinnehåll
Till cancercentrum.se
Sökordsförslag
Kunskapsbanken Vårdprogram Vårdförlopp Stöddokument
Basfakta om läkemedel Läkemedelsregimer – Vuxen
Läkemedelsregimer – Barn Patientinformation – Barn
Min vårdplan
Sök
Mitt konto Uppdateringar Kontakt

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsyta
Enhet för grunddos: mg/m²
Administreringsväg: Intravenös
Max ackumulerad dos: 550mg/m²

Barn

Denna basfakta är granskad för barn.

Barnspecifik kommentar

För barn kan dosering med enhet mg/kg vara aktuell. 
Konsultera alltid respektive protokoll.
Max ackumulerad dos för barn är 450 mg/m2.

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Bör ges via central infart.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Färgar urinen röd.
Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Spädningsinformation

Spädningsvätska

100 ml Natriumklorid 9 mg/ml
250 ml Natriumklorid 9 mg/ml
500 ml Natriumklorid 9 mg/ml
1000 ml Natriumklorid 9 mg/ml
100 ml Glukos 50 mg/ml
250 ml Glukos 50 mg/ml
500 ml Glukos 50 mg/ml
1000 ml Glukos 50 mg/ml

Spädningsanvisningar

Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan, blanda väl. Röd lösning.
Kan blandas med vinkristin, se referens Beijnen.
De olika leverantörerna anger följande hållbarheter:
Accord, enligt FASS - 28 dagar kallt och 7 dagar i rumstemperatur, ljusskyddat.
Ebewe, enligt FASS - 24 timmar, kallt. Enligt "Stability of Solutions for Infusion containing Sandoz Oncology Injectables", Date 2021.07.15. anges vid koncentration 1 mg/mL en hållbarhet kallt på 28 dagar och 4 dagar i rumstemperatur.
Teva, enligt FASS - 24 timmar kallt.
Angiven hållbarhet avser den kemiska stabiliteten. Hållbarheten kan vara kortare (se beredningens etikett) då den ofta begränsas av den mikrobiologiska hållbarheten som beredande apotek sätter utifrån sina lokala förhållanden, t.ex validering av lokaler och om infusionsaggregat sätts eller ej.

Länkar till Fass

Referenser

  • Beijnen et al. Stability of intravenous admixtures of doxorubicin and vincristine. Am J Hosp Pharm. 986 Dec;43(12):3022-7.

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Hjärttoxicitet
Hjärtfunktion
Gastrointestinal påverkan
Levertoxicitet
Leverfunktion
Tumörlyssyndrom
Urat
Hydrering
Allopurinol
Starkt vävnadsretande
Extravasering
Röd
Kyla
Dexrazoxan
DMSO

Versionsförändringar

  1. Version: 1.8     2024-08-29
    extravasering röd, text korr

  2. Version: 1.7     2024-02-12
    Handhavande information tillagd.

  3. Version: 1.6     2023-10-26
    granskad för barn, barnspec kommentar, justerad text hjärttox, tumörlys

  4. Version: 1.5     2023-10-19
    felstavning dexrazoxan

  5. Version: 1.4     2023-06-12
    Hållbarhet kompletterad med standardtext om hållbarhet.

  6. Version: 1.3     2023-06-12
    Hållbarheten har uppdaterats.

  7. Version: 1.2     2023-03-29
    används för barn kryss

  8. Version: 1.1     2023-03-29
    uppdaterad inför barn

  9. Version: 1.0     2013-03-06
    Basfaktan fastställdes.

Utfärdad av: fyhan
Uppdaterad datum: 2024-08-29
Version: 1.8
Fastställd av: antma
Fastställd datum: 2013-03-06