Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Injiceras subkutant. Företrädelsevis i buken alternativt låret.Elranatamab ska inte injiceras i områden där huden har blåmärken eller är röd, öm eller hård eller i områden där det finns ärr.
Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Handhavande:Okonjugerad bispecifik antikropp, läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön)
Spädningsinformation
Spädningsanvisningar
Elranatamab ges enligt upptrappningsschema. Dosen ges outspädd subkutant. Hållbarhet på uppdragna sprutor är 24 timmar enligt FASS.Lösningen är en klar till svagt opaliserande, och färglös till svagt brunaktig.
| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 24 timmar | Kallt |
| 24 timmar | Rumstemperatur |
Länkar till Fass
Biverkningar
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Infektionsrisk
Biverkningskontroll
Infektionsbehandling/profylax
Immunologisk reaktion
Biverkningskontroll
Kortikosteroid
Antihistamin
Paracetamol
Antihistamin
Paracetamol
CNS påverkan
Biverkningskontroll
Gastrointestinal påverkan
Levertoxicitet
Leverfunktion
Övrigt
Biverkningskontroll
Graviditetsvarning
Interaktionsbenägen substans
Versionsförändringar
-
Version: 1.0 2024-08-22
Basfaktan fastställdes.