Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: standarddos
Enhet för grunddos: mg
Administreringsväg: Subkutan

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Injiceras subkutant. Företrädelsevis i buken alternativt låret. 
Elranatamab ska inte injiceras i områden där huden har blåmärken eller är röd, öm eller hård eller i områden där det finns ärr.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande:
Okonjugerad bispecifik antikropp, läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön)

Spädningsinformation

Spädningsanvisningar

Elranatamab ges enligt upptrappningsschema. Dosen ges outspädd subkutant. Hållbarhet på uppdragna sprutor är 24 timmar enligt FASS.
Lösningen är en klar till svagt opaliserande, och färglös till svagt brunaktig. 
Hållbarhet efter spädning Förvaring
24 timmar Kallt
24 timmar Rumstemperatur

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Infektionsrisk
Biverkningskontroll
Infektionsbehandling/profylax
Immunologisk reaktion
Biverkningskontroll
Kortikosteroid
Antihistamin
Paracetamol
CNS påverkan
Biverkningskontroll
Gastrointestinal påverkan
Levertoxicitet
Leverfunktion
Övrigt
Biverkningskontroll
Graviditetsvarning
Interaktionsbenägen substans

Versionsförändringar

  1. Version: 1.0     2024-08-22
    Basfaktan fastställdes.