Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsvikt
Enhet för grunddos: mg/kg
Administreringsväg: Intravenös
Maxdos per administrationstillfälle: 125mg

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Använd inbyggt eller monterat filter (porstorlek 0,2 -1,2 mikrometer) vid administration.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Hanteras som cytostatika enligt säkerhetsinformation.
Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Spädningsinformation

Spädningsvätska

100 ml Natriumklorid 9 mg/ml
100 ml Glukos 50 mg/ml
100 ml Ringer-acetat

Spädningsanvisningar

20 mg flaska spädes med 2,3 ml sterilt vatten.
30 mg flaska spädes med 3,3 ml sterilt vatten. 
Vattnet tillsättes försiktigt utan att skaka. Det ger en koncentration på 10 mg/ml. Stamlösningen är hållbar 24 timmar i kallt. 
Beräknad dos tillsättes 100 ml infusionsvätska. 
Skaka inte. 
Koncentrationsintervall: 0,3-4 mg/ml
Hållbarhet efter spädning Förvaring
16 timmar Kallt

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Hudtoxicitet
Monitorering
Gastrointestinal påverkan
Endokrinologi
Blodvärden
CNS påverkan
Ögonpåverkan
Övrigt
Njurtoxicitet
Njurfunktion
Andningsvägar
Extravasering
Röd
Interaktionsbenägen substans

Versionsförändringar

  1. Version: 1.4     2024-08-29
    extravasering röd, korr text, arkiverad ATC

  2. Version: 1.3     2024-02-12
    Handhavande information tillagd.

  3. Version: 1.2     2023-05-25
    andningsvägar tillagd

  4. Version: 1.1     2023-02-09
    extravaseringsrubrik

  5. Version: 1.0     2022-06-29
    Basfaktan fastställdes.