Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsyta
Enhet för grunddos: mg/m²
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Spädningsinformation

Spädningsvätska

100 ml Natriumklorid 9 mg/ml

Spädningsanvisningar

Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan, blanda väl. Hållbarhet enligt stabilis.org.
Inkompatibelt med glukos.
Angiven hållbarhet avser den kemiska stabiliteten. Hållbarheten kan vara kortare (se beredningens etikett) då den ofta begränsas av den mikrobiologiska hållbarheten som beredande apotek sätter utifrån sina lokala förhållanden, t.ex validering av lokaler och om infusionsaggregat sätts eller ej.
Koncentrationsintervall: 0,015-0,043 mg/ml
Hållbarhet efter spädning Förvaring
14 dygn Kallt(Natriumklorid 9 mg/ml)
14 dygn Rumstemperatur(Natriumklorid 9 mg/ml)

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Neuropati
Biverkningskontroll
Hjärttoxicitet
EKG
Levertoxicitet
Leverfunktion
Gastrointestinal påverkan
Hudtoxicitet
Andningsvägar
Övrigt
Övrigt
Extravasering
Grön

Versionsförändringar

  1. Version: 1.7     2025-04-24
    Rättat skrivfel.

  2. Version: 1.6     2025-04-24
    Uppdaterat hållbarhet och koncentrationsintervall efter stabilis databas.

  3. Version: 1.5     2024-07-18
    Extravaseringskodning grön. Observandum saknar kontroll och behandling.

  4. Version: 1.4     2024-02-12
    Handhavande information tillagd.

  5. Version: 1.3     2023-03-14
    Hållbarhet ändrad till 72 timmar kallt enligt FASS.

  6. Version: 1.0     2013-03-06
    Basfaktan fastställdes.