Till sidinnehåll
Till cancercentrum.se
Sökordsförslag
Kunskapsbanken Vårdprogram Vårdförlopp Stöddokument
Basfakta om läkemedel Läkemedelsregimer – Vuxen
Läkemedelsregimer – Barn Patientinformation – Barn
Min vårdplan
Sök
Mitt konto Uppdateringar Kontakt

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsyta
Enhet för grunddos: mg/m²
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Spädningsinformation

Spädningsanvisningar

Pumpar för olika antal dygn och olika dos ger olika volym, se anvisningar för respektive pump.
Hållbarhet enligt pumptillverkarens uppgifter och efter antal dygn pumpen avses användas. Förvaring i rumstemperatur.

Länkar till Fass

Referenser

  • Läkemedelsverket screening DPD-enzym

    Läkemedelsverket, Nya rekommendationer avseende screening före behandling med fluorouracil, kapecitabin, tegafur och flucytosin, Läkemedelsverket juni 2019, hänvisning i nyhetsbrev 200323.

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Gastrointestinal påverkan
Slemhinnetoxicitet
Hjärttoxicitet
EKG
Övrigt
Extravasering
Gul
Kyla

Versionsförändringar

  1. Version: 1.6     2024-09-09
    Lagt till handhavandeinfo.

  2. Version: 1.5     2024-08-22
    extravasering gul, kyla, text.

  3. Version: 1.4     2023-09-07
    DPD brist text skärpt

  4. Version: 1.3     2022-05-05
    referens screening DPD tillagd

  5. Version: 1.2     2022-04-21
    DPD text skärpt

  6. Version: 1.0     2013-03-06
    Basfaktan fastställdes.

Utfärdad av: fyhan
Uppdaterad datum: 2024-09-09
Version: 1.6
Fastställd av: antma
Fastställd datum: 2013-03-06