Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: standarddos
Enhet för grunddos: mg
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Den rekommenderade dosen 150 mg administreras som infusion under 20-30 minuter på dag 1 och inleds cirka 30 minuter innan cytostatikabehandling.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Terminal halveringstid för aprepitant efter 150 mg intravenöst fosaprepitant ca 11 timmar. Farmakokinetik är icke-linjär i terapeutiskt dosintervall.
Handhavande:
Läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering.

Spädningsinformation

Spädningsvätska

250 ml Natriumklorid 9 mg/ml

Spädningsanvisningar

Fosaprepitant 150 mg löses med 5 ml Natriumklorid 9 mg/ml. Tillsätt NaCl längs injektionsflaskans inre sidvägg, snurra försiktigt för att undvika skumbildning.
Tillsätt allt innehåll från flaskan med fosaprepitant till en 250 ml inf påse Natriumklorid 9 mg/ml, vänd varsamt några gånger. Styrkan blir 0,6 mg/ml.
Se referens från MSD.
Hållbarhet efter spädning Förvaring
12 timmar Rumstemperatur
24 timmar Kallt

Länkar till Fass

Referenser

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Interaktionsbenägen substans
Övrigt

Versionsförändringar

  1. Version: 2.4     2025-03-06
    Antiemetikamarkering

  2. Version: 2.3     2024-09-18
    Lagt till handhavandeinfo.

  3. Version: 2.2     2023-12-14
    uppdaterad interaktionsbenägenhet

  4. Version: 2.1     2020-12-17
    tillägg övrig anvisning läkemedel

  5. Version: 2.0     2017-02-23
    Basfaktan fastställdes.