Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: standarddos
Enhet för grunddos: mg
Administreringsväg: Peroral
Dosering i förhållande till måltid: Tas i samband med måltid

Barn

Denna basfakta är granskad för barn.

Barnspecifik kommentar

Beakta möjlig koncentrationsbestämning och överväg eventuell dossänkning vid påtagliga biverkningar (exempelvis uttalat illamående).

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Doser på 800 mg delas upp på två administrationstillfällen, morgon och kväll.
Johannesört får ej intas under behandlingen.
Tabletterna kan slammas upp i vatten eller äppeljuice. Önskat antal tabletter placeras i lämplig volym (cirka 50 ml för en 100 mg-tablett och 200 ml för en 400 mg-tablett) och rörs om med en sked. Suspensionen skall intas omedelbart efter ett fullständigt sönderfall av tabletterna.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Exponering för direkt solljus ska undvikas eller minimeras på grund av risken för fototoxicitet. Patienterna ska instrueras att använda skyddande kläder och solskyddsmedel med hög solskyddsfaktor (SPF).
Handhavande
Läkemedel som kräver viss skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 2 (gul) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys 

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Gastrointestinal påverkan
Levertoxicitet
Leverfunktion
Vätskeretention
Vikt
Hudtoxicitet
Övrigt
Endokrinologi
Tyroidea
Andningsvägar
Interaktionsbenägen substans

Versionsförändringar

  1. Version: 1.11     2024-10-17
    granskad för barn

  2. Version: 1.10     2024-09-11
    Lagt till handhavandeinfo.

  3. Version: 1.9     2023-10-26
    används för barn kryss

  4. Version: 1.8     2023-10-26
    uppdaterad inför barnkryss, små justeringar

  5. Version: 1.7     2022-10-14
    Anvisningar för läkemedelsadministration - dosrekommendation har tagits bort.

  6. Version: 1.6     2022-02-10
    waran o paracetamol tillägg enl önskemål

  7. Version: 1.5     2022-02-03
    korrigerad hematologisk text

  8. Version: 1.4     2022-02-03
    justeringar och utvidgad interaktionstext

  9. Version: 1.3     2022-02-03
    Uppdatering observandum

  10. Version: 1.2     2022-01-31
    Övriga anvisningar för läkemedelsadministration - lagt till information om skydd för direkt solljus.

  11. Version: 1.1     2022-01-31
    Uppdaterat texten under "Anvisningar för läkemedelsadministration".

  12. Version: 1.0     2013-03-06
    Basfaktan fastställdes.