Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsvikt
Enhet för grunddos: mg/kg
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Ett in-line-filter (av polyetersulfon (PES), polysulfon eller nylon, porstorlek 0,2-0,22 mikrometer, ska användas.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande:
Okonjugerad monoklonal antikropp, läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys 

Spädningsinformation

Spädningsvätska

250 ml Natriumklorid 9 mg/ml
250 ml Glukos 50 mg/ml

Spädningsanvisningar

Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan, blanda väl. Enligt FASS ska en volym motsvarande det tillsatta läkemedlet dras ur infusionspåsen före tillsats.
Stabiliteten på 48 timmar kallt kan följas av 8 timmar i rumstemperatur, se FASS.
Hållbarhet efter spädning Förvaring
48 timmar Kallt

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Blodtryck
Akutberedskap
Paracetamol
Antihistamin
Kortikosteroid
Puls
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Monitorering
Infektionsrisk
Monitorering
Infektionsbehandling/profylax
Andningsvägar
Hjärttoxicitet
Gastrointestinal påverkan
Övrigt
Interaktionsbenägen substans

Versionsförändringar

  1. Version: 1.1     2024-09-18
    Lagt till handhavandeinfo.

  2. Version: 1.0     2021-10-07
    Basfaktan fastställdes.