Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsyta
Enhet för grunddos: mg/m²
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Vid administrering och beredning ska infusionsbehållare fritt från PVC och infusionsset fritt från polyuretan användas. Använd in-line filter 0,22 mikrom vid infusion. 
  • Kabazitaxel bör inte blandas i infusionspåsar av PVC. PVC i infusionspåsen kan bryta ner Kabazitaxel under förvaringstiden.
  • Det är ok att använda infusionsaggregat innehållande PVC (med eller utan DEHP). På grund av den korta tiden i aggregatet har man inte sett nedbrytningseffekt.
  • Aggregat av polyuretan bör inte användas. Kabazitaxel binds till plasten i aggregatet och man riskerar dosförlust pga aggregatets förhållandevis stora yta.

Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Spädningsinformation

Spädningsvätska

250 ml Natriumklorid 9 mg/ml
250 ml Glukos 50 mg/ml

Spädningsanvisningar

Medföljande spädningsvätska dras upp och tillsätts koncentratet. Vänd flaskan tills en klar och homogen lösning erhållits. Låt stå 5 minuter. Stamlösningen har styrkan 10 mg/ml. Späd sedan vidare.
Angiven hållbarhet är den som anges i FASS för Cabazitaxel Accord och Jevtana (Sanofi AB).
Cabazitaxel Glenmark och Cabazitaxel STADA anger följande hållbarhet i FASS: Kemisk och fysisk stabilitet vid användning har visats i PVC-fria infusionspåsar i 14 dagar vid 2 till 8 °C och i 48 timmar vid 25 °C.
Koncentrationsintervall: 0,1-0,26 mg/ml
Hållbarhet efter spädning Förvaring
8 timmar Rumstemperatur
48 timmar Kallt

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Blodtryck
Akutberedskap
Puls
Kortikosteroid
Antihistamin
H2 antagonist
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Neuropati
Biverkningskontroll
Vätskeretention
Kortikosteroid
Endokrinologi
Extravasering
Gul
Kyla
Hyaluronidas

Versionsförändringar

  1. Version: 1.8     2025-05-21
    Lagt till information om pvc och polyuretan i infusionspåsar och aggregat efter flera frågor.

  2. Version: 1.7     2025-03-06
    Justerat syftningsfel under övriga anvisningar för läkemedelsadministration.

  3. Version: 1.6     2025-02-25
    Lagt till information om polyuretan fritt aggregat enligt FASS.

  4. Version: 1.5     2024-09-09
    Lagt till handhavandeinfo.

  5. Version: 1.4     2024-08-08
    Extravasering gul

  6. Version: 1.3     2023-08-31
    utvidgad korrigerad text H2-antagonist

  7. Version: 1.2     2023-03-15
    Hållbarhetsinformationen har uppdaterats.

  8. Version: 1.1     2020-12-10
    endokrinologi tillagd.

  9. Version: 1.0     2013-03-06
    Basfaktan fastställdes.