Till sidinnehåll
Till cancercentrum.se
Sökordsförslag
Kunskapsbanken Vårdprogram Vårdförlopp Stöddokument
Basfakta om läkemedel Läkemedelsregimer – Vuxen
Läkemedelsregimer – Barn Patientinformation – Barn
Min vårdplan
Sök
Mitt konto Uppdateringar Kontakt

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsyta
Enhet för grunddos: mg/m²
Administreringsväg: Intravenös
Max ackumulerad dos: 1000mg/m²

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Information saknas i FASS, gå istället till https://www.lakemedelsverket.se/sv/sok-lakemedelsfakta

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Infusionstid 1-2 timmar.
Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Spädningsinformation

Spädningsvätska

500 ml Glukos 50 mg/ml
500 ml Natriumklorid 9 mg/ml

Spädningsanvisningar

100 mg löses med 3 ml av det medföljande lösningsmedlet (etanol). Karmustin måste lösas upp helt i etanol innan Sterilt vatten tillsätts. Tillsätt sedan 27 ml Sterilt vatten, blanda noga, ger stamlösning 3,3 mg/ml. Ger en gulaktig lösning. Ordinerad dos dras upp i spruta och sätts till infusionsvätskan. Infusionspåsen skyddas från ljus ända tills administreringen avslutats.
Följande hållbarhetstider anges: 
Carmustine Accord, FASS - hållbarhet 4 timmar i rumstemperatur. Dessa lösningar är också stabila under 24 timmar* i kylskåp (2 till 8 °C) och i ytterligare 3 timmar vid 20 till 25 °C. *24 timmars förvaring av den slutligt spädda lösningen är den totala tid karmustin är i lösning, inklusive den tid det är berett med 3 ml etanol och 27 ml vatten för injektionsvätskor. Beredd stamlösning är hållbar 24 timmar kallt.
Carmustine Obvius, Produktresumé - administreringen ska vara slutförd inom 3 timmar från beredning/spädning.
Carmustine Macure, Produktresumé - administreringen ska vara slutförd inom 3 timmar från beredning/spädning.
Stabilitetsstudie av Knoll et al finns under Referenser. Där visar har de undersökt stabiliteten för Carmustin Obvius och Carmubris, beredd enligt instruktion och därefter tillsatt till Glukos 50 mg/mL i PP/PE påsar. Stamlösningen uppges vara hållbar i 48 timmar, kallt. Vid en koncentration på 0,2 mg/mL var hållbarheten 60 timmar kallt och 8,5 timmar vid rumstemperatur, ljusskyddad. Kopia av referensen kan fås på förfrågan.

Länkar till Fass

Referenser

  • Knoll, Kraemer, Thiesen. Physicochemical stability of carmustine-containg medicinal products after reconstitution and after dilution to ready-to-administer infusion solutions stored refrigerated or at room temperature. Eur J Hosp Pharm 2023;30:11-16.

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Andningsvägar
Monitorering
Hög emetogenicitet
Gastrointestinal påverkan
Levertoxicitet
Leverfunktion
Starkt vävnadsretande
Extravasering
Röd
Kyla
Graviditetsvarning
Interaktionsbenägen substans

Versionsförändringar

  1. Version: 1.7     2024-09-09
    Lagt till handhavandeinfo.

  2. Version: 1.6     2024-08-29
    extravasering röd, kyla, text korr

  3. Version: 1.5     2023-07-20
    uppdaterad basfakta

  4. Version: 1.4     2023-06-13
    Hållbarheten uppdaterad med data för Carmustine Accord.

  5. Version: 1.3     2023-03-28
    Hållbarheter uppdaterade, referens har lagts till. Under biverkningar har Hög emetogenicitet lagts till.

  6. Version: 1.2     2020-05-19
    Biverkningar - Första meningen om dosreduktionsinstruktioner borttagen.

  7. Version: 1.1     2020-05-18
    Spädningsvätska Natriumklorid 9 mg/ml tillagd. Hållbarhet kallt 24 timmar tillagd. Infusionstid 1-2 timmar (tidigare minst 2 timmar).

  8. Version: 1.0     2014-09-22
    Basfaktan fastställdes.

Utfärdad av: regim0fyan
Uppdaterad datum: 2024-09-09
Version: 1.7
Fastställd av: regim0anma
Fastställd datum: 2014-09-22