Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsyta
Enhet för grunddos: mg/m²
Administreringsväg: Intravenös

Barn

Denna basfakta är granskad för barn.

Barnspecifik kommentar

För barn kan dosering med enhet mg/kg vara aktuell.
Konsultera alltid respektive protokoll.

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys   

Spädningsinformation

Spädningsanvisningar

Nelarabin får inte spädas före administrering. Ordinerad dos av nelarbin förs över till en infusionspåse av polyvinylklorid (PVC) eller etylvinylacetat (EVA). Hållbart i upp till 8 timmar vid upp till 30°C, enligt FASS.

Enligt den refererade artikeln av Kaiser och Krämer fann de att "ready-to-use" lösning i EVA-påse är fysikaliskt och kemiskt stabila över en 4-veckors period i rumstemperatur utan ljusskydd.

Länkar till Fass

Referenser

  • Kaiser, Krämer. Physico-chemical stability of nelarabine infusion solutions in EVA infusion bags. EJHP Science,17,2011/1:7-12.

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Infektionsrisk
CNS påverkan
Biverkningskontroll
Gastrointestinal påverkan
Levertoxicitet
Leverfunktion
Tumörlyssyndrom
Urat
Hydrering
Allopurinol
Extravasering
Grön

Versionsförändringar

  1. Version: 1.7     2024-09-09
    Lagt till handhavandeinfo.

  2. Version: 1.6     2024-08-01
    extravasering grön

  3. Version: 1.5     2024-03-28
    granskad barn

  4. Version: 1.4     2023-12-07
    barnkryss

  5. Version: 1.3     2023-12-07
    uppdaterad inför barnkryss

  6. Version: 1.2     2023-03-22
    Lagt till en referens och kommenterat den under Spädning.

  7. Version: 1.1     2023-03-21
    Hållbarhet har lagts till.

  8. Version: 1.0     2013-03-06
    Basfaktan fastställdes.