Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Doser över 8 mg får endast administreras som en intravenös infusion under minst 15 minuter.Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Halveringstid ca 3 timmar. Dygnsdos 8-32 mg.Enligt FASS: 8 mg iv infusion följt av 8 mg x 2 oral dos i upp till fem dagar, uppföljning för att förebygga fördröjd och långvarig emes. Maximal engångsdos 16 mg iv, pga dosberoende risk för förlängt QT intervall. Vid högemetogen behandling kan 16 mg iv infusion ges och följas av ytterligare två doser 8 mg iv infusion med 4 timmars mellanrum, se FASS. Oral uppföljning i upp till fem dagar.
Patienter 65-74 år, iv dos skall infunderas över 15 minuter, initial iv dos upp till 16 mg.
Patienter >75 år, iv dos skall infunderas över 15 minuter och initial iv dos max 8 mg.
Handhavande:
Läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering.
Spädningsinformation
Spädningsvätska
100 ml Natriumklorid 9 mg/ml
Spädningsanvisningar
Kan också spädas med Glukos 50 mg/ml.| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 12 timmar | Rumstemperatur |
| 24 timmar | Kallt |
Länkar till Fass
Biverkningar
Versionsförändringar
-
Version: 1.7 2025-03-06
Antiemetikamarkering -
Version: 1.6 2024-12-12
textkorr -
Version: 1.5 2024-12-12
Infusionstext utan ord injektion och tillägg info om äldre infundering o maxdos. -
Version: 1.4 2024-12-11
Ändrat maxdos per tillfälle till 16 mg. Förtydligande finns under övriga anvisningar för läkemedelsadministration. -
Version: 1.3 2024-09-24
Lagt till handhavandeinfo. -
Version: 1.2 2024-02-08
antiemetika grupp uppdatering, synkat po, grav, interaktioner -
Version: 1.1 2020-12-17
tilägg övriga anvisningar läkemedel -
Version: 1.0 2013-03-07
Basfaktan fastställdes.