Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Ges som långsam intravenös injektion omedelbart före kemoterapi.Doser över 8 mg får endast administreras som en intravenös infusion under minst 15 minuter.
Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Övriga anvisningar för läkemedelsadministrationHalveringstid ca 3 timmar. Dygnsdos 8-32 mg.
Enligt FASS: 8 mg långsam iv injektion (minst 30 sekunder, men dos >8 mg infusion minst 15 minuter) följt av 8 mg x 2 oral dos i upp till fem dagar, uppföljning för att förebygga fördröjd och långvarig emes. Maximal engångsdos 16 mg iv, pga dosberoende risk för förlängt QT intervall. Vid högemetogen behandling kan 16 mg iv infusion ges och följas av ytterligare två doser 8 mg iv infusion med 4 timmars mellanrum, se FASS. Oral uppföljning i upp till fem dagar.
Patienter 65-74 år, iv dos skall infunderas över 15 minuter, initial iv dos upp till 16 mg.
Patienter >75 år, iv dos skall infunderas över 15 minuter och initial iv dos max 8 mg.
Handhavande:
Läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering.
Länkar till Fass
Biverkningar
Versionsförändringar
-
Version: 1.7 2025-03-06
Antiemetikamarkering -
Version: 1.6 2024-12-12
textkorr -
Version: 1.5 2024-12-12
iv injektion text om långsam injektion och tillägg äldre pat infusion -
Version: 1.4 2024-12-11
Justerat maxdos per tillfälle till 16 mg. Förtydligande finns under övriga anvisningar för läkemedelsadministration. -
Version: 1.3 2024-09-24
Lagt till handhavandeinfo. -
Version: 1.2 2024-02-08
antiemetikagrupp grav varning, interaktioner -
Version: 1.1 2020-12-17
tillägg övriga anvisningar läkemdel -
Version: 1.0 2013-03-06
Basfaktan fastställdes.