Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Ges 1-2 timmar före behandling.Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Halveringstid 3,3-5,4 timmar, ökar med ålder.Enligt FASS: Rekommenderad dos 8 mg före kemoterapi eller strålning, följt av 8 mg x 2 i upp till 5 dagar, uppföljning för att förebygga fördröjd och långvarig emes.
Om högemetogen behandling kan engångsdos 24 mg ges före behandling och efter 24 timmar följas av 8 mg x 2 i upp till fem dagar.
Biotillgänglighet hos friska individer efter intag 8 mg po 55-60%.
Toxicitet enl FASS: 48 mg gav lindrig intox, i ö se FASS.
Handhavande:
Läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering.
Länkar till Fass
Biverkningar
Versionsförändringar
-
Version: 1.6 2025-03-06
Antiemetikamarkering -
Version: 1.5 2024-12-12
förtydligande biotillgänglighet po dos -
Version: 1.4 2024-12-11
Justerat maxdos per tillfälle till 16 mg. Förtydligande finns under övriga anvisningar för läkemedelsadministration. -
Version: 1.3 2024-09-24
Lagt till handhavandeinfo. -
Version: 1.2 2024-02-08
Antiemetikagrupp uppdateraing, grav och interaktionsbenägen -
Version: 1.1 2020-12-17
tillägg övriga läkemedels anvisningar -
Version: 1.0 2013-03-06
Basfaktan fastställdes.