Till sidinnehåll
Till cancercentrum.se
Sökordsförslag
Kunskapsbanken Vårdprogram Vårdförlopp Stöddokument
Basfakta om läkemedel Läkemedelsregimer – Vuxen
Läkemedelsregimer – Barn Patientinformation – Barn
Min vårdplan
Sök
Mitt konto Uppdateringar Kontakt

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsyta
Enhet för grunddos: mg/m²
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Oxaliplatin ska alltid administreras före Fluorouracil.
Som spoldropp kan både Glukos 50 mg/ml och Natriumklorid 9 mg/ml användas. För Natriumklorid, se referens Metha et al.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Spädningsinformation

Spädningsvätska

250 ml Glukos 50 mg/ml
500 ml Glukos 50 mg/ml

Spädningsanvisningar

Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan och blandas väl. Får enbart blandas med Glukos 50 mg/ml som infusionsvätska.
Angiven hållbarhet avser den kemiska stabiliteten. Hållbarheten kan vara kortare (se beredningens etikett) då den ofta begränsas av den mikrobiologiska hållbarheten som beredande apotek sätter utifrån sina lokala förhållanden, t.ex validering av lokaler och om infusionsaggregat sätts eller ej.
Fresenius Kabi anger i "Physicochemical Data Sheet" daterad 29 Nov 2022 en hållbarhet, för koncentrationer 0,2-2,0 mg/mL, på 14 dagar både kallt och i rumstemperatur.
Accord anger i "Oxaliplatin Injection 5 mg/mL (Accord Product) - Dilution Stability" daterad 29/09/21 en hållbarhet, för koncentrationer 0,1 mg/mL och 1,2 mg/mL, på 35 dagar både kallt och i rumstemperatur.
Teva svarar "Vi kan enbart rekommendera att våra produkter hanteras enligt aktuell produktresumé, följande information finns om du redan känner till under avsnitt 6.3 Hållbarhet i Oxaliplatin Tevas produktresumé." 
Koncentrationsintervall: 0,2-2 mg/ml
Hållbarhet efter spädning Förvaring
14 dygn Kallt(Glukos 50 mg/ml)
14 dygn Rumstemperatur(Glukos 50 mg/ml)

Länkar till Fass

Referenser

  • Metha et al. Oxaliplatin in chloride-containing solution

    Mehta et al. Stability of oxaliplatin in chloride-containing carrier solutions used in hyperthermic intraperitoneal chemotherapy. Int J Pharm. . 2015 Feb 1;479(1):23-7.

  • Eiden et al. Physicochemical stability of oxaliplatin in 5 % dextrose injection stored in polyvinyl chloride, polyethylene, and polypropylene infusion bags. Am J Health-Syst Pharm, 2009;66:1929-1933.

  • André et al. Stability of oxaliplatin in infusion bags containing 5% dextrose injection.Am J Health-Syst Pharm 2007; Vol 64 Sep 15:1950-1954.

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Puls
Akutberedskap
Blodtryck
Kortikosteroid
Antihistamin
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Neuropati
Biverkningskontroll
Extravasering
Gul

Versionsförändringar

  1. Version: 1.12     2025-06-05
    textkorr

  2. Version: 1.11     2025-06-05
    textkorr

  3. Version: 1.10     2025-06-05
    textkorr

  4. Version: 1.9     2025-06-05
    ökad text anafylaxi

  5. Version: 1.8     2024-10-10
    extravasering gul.

  6. Version: 1.7     2024-09-09
    Lagt till handhavandeinfo.

  7. Version: 1.6     2024-08-22
    uppdatering inför extravaseringsklass

  8. Version: 1.5     2023-04-03
    Har lagt till en ny referens.

  9. Version: 1.4     2023-03-22
    Redigering text under Spädning.

  10. Version: 1.3     2023-03-22
    Hållbarheter uppdaterade och texten för Spädning. Referenserna också uppdaterade.

  11. Version: 1.2     2020-10-22
    justerad ordning hematologisk tox

  12. Version: 1.1     2020-10-22
    neuropati

  13. Version: 1.0     2013-03-06
    Basfaktan fastställdes.

Utfärdad av: fyhan
Uppdaterad datum: 2025-06-05
Version: 1.12
Fastställd av: antma
Fastställd datum: 2013-03-06