Till sidinnehåll
Till cancercentrum.se
Sökordsförslag
Kunskapsbanken Vårdprogram Vårdförlopp Stöddokument
Basfakta om läkemedel Läkemedelsregimer – Vuxen
Läkemedelsregimer – Barn Patientinformation – Barn
Min vårdplan
Sök
Mitt konto Uppdateringar Kontakt

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsyta
Enhet för grunddos: mg/m²
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Vid administrering ska pvc-fritt inf aggregat med in-line filter med max porstorlek på 0,22 mikrom användas.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Spädningsinformation

Spädningsvätska

250 ml Natriumklorid 9 mg/ml
500 ml Natriumklorid 9 mg/ml
1000 ml Natriumklorid 9 mg/ml
250 ml Glukos 50 mg/ml
500 ml Glukos 50 mg/ml
1000 ml Glukos 50 mg/ml

Spädningsanvisningar

Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan och blandas väl.
De olika leverantörerna anger följande hållbarheter:
Accord, enligt FASS - i Glukos 5 % anges 7 dagar både kallt och i rumstemperatur. I NaCl 0,9 % anges 14 dagar både kallt och i rumstemperatur.
Actavis, enligt FASS - i Glukos 5 % anges 7 dagar både kallt och i rumstemperatur. I NaCl 0,9 % anges 14 dagar både kallt och i rumstemperatur.
Fresenius Kabi, enligt FASS - 24 timmar i rumstemperatur. I "Paclitaxel Kabi 6 mg/ml, Concentrate for solution for infusion, Physicochemical Data Sheet, daterad 29 Nov. 2022" anges:
I NaCl 0,9 % och ljusskyddat, kallt en hållbarhet på 21 dagar och i rumstemperatur 7 dagar. 
I Glukos 5 % och ljusskyddat, kallt en hållbarhet på 35 dagar och i rumstemperatur 14 dagar.
Sandoz, enligt FASS - 51 timmar både kallt och i rumstemperatur. I "Stability of Solutions for Infusion containing Sandoz Oncology Injectables", Date 2021.07.15. anges en hållbarhet på 14 dagar kallt.

Koncentrationsintervall: 0,3-1,2 mg/ml

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Blodtryck
Akutberedskap
Puls
Kortikosteroid
Antihistamin
H2 antagonist
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Hudtoxicitet
Gastrointestinal påverkan
Neuropati
Biverkningskontroll
Hjärttoxicitet
EKG
Levertoxicitet
Leverfunktion
Övrigt
Extravasering
Gul
Kyla
Hyaluronidas
Interaktionsbenägen substans

Versionsförändringar

  1. Version: 1.6     2024-09-09
    Lagt till handhavandeinfo.

  2. Version: 1.5     2024-08-08
    extravasering gul, justerade kontroller

  3. Version: 1.4     2023-08-31
    korrigerad text premed H2antagonist

  4. Version: 1.3     2023-06-13
    Hållbarheterna har uppdaterats.

  5. Version: 1.2     2020-03-05
    tillägg av interaktionsbenägen substans

  6. Version: 1.1     2020-02-27
    översyn av paklitaxel vid micellär

  7. Version: 1.0     2013-03-06
    Basfaktan fastställdes.

Utfärdad av: antma
Uppdaterad datum: 2024-09-09
Version: 1.6
Fastställd av: fyhan
Fastställd datum: 2013-03-06