Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsvikt
Enhet för grunddos: mg/kg
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Vid administrering ska pvc-fritt inf aggregat med in-line filter 0,22 mikrom användas.
Handhavande:
Okonjugerad monoklonal antikropp. Läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering. Se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys. Bedömning enligt NIOSH-lista, ETUI-lista samt Safetydatasheet.  

Spädningsinformation

Spädningsvätska

100 ml Natriumklorid 9 mg/ml
150 ml Natriumklorid 9 mg/ml

Spädningsanvisningar

Koncentrationen av panitumumab ska inte överstiga 10 mg/ml. Doser mindre än eller lika med 1000 mg blandas i 100 ml isoton natriumklorid. Doser över 1000 mg blandas i 150 ml.
Den spädda lösningen ska blandas försiktigt genom vändning, får inte skakas.
Inkompatibelt med glukos.
Koncentrationsintervall: < 10 mg/ml
Hållbarhet efter spädning Förvaring
24 timmar Kallt

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Blodtryck
Akutberedskap
Puls
Antihistamin
Kortikosteroid
Hudtoxicitet
Biverkningskontroll
Mjukgörande hudkräm
Solskydd
Kortikosteroid
Infektionsbehandling/profylax
Gastrointestinal påverkan
Elektrolytrubbning
Elektrolyter
Ögonpåverkan
Extravasering
Grön

Versionsförändringar

  1. Version: 1.7     2024-09-24
    Uppdaterat handhavande information.

  2. Version: 1.6     2024-09-24
    Lagt till handhavandeinfo.

  3. Version: 1.5     2024-08-01
    extravasering grön, justerad kontroll

  4. Version: 1.4     2024-03-28
    hypomagnesemi text justerad

  5. Version: 1.3     2023-06-01
    hudtox uppdaterad

  6. Version: 1.2     2023-03-21
    Granskning - lagt till Panitumumab.

  7. Version: 1.0     2013-03-06
    Basfaktan fastställdes.