Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
En hypoderm injektionsnål måste fästas i sprutan omedelbart före administrering, följt av volymjustering till 15 ml om Phesgo 1200 mg/600 mg används eller 10 ml om Phesgo 600 mg/600 mg används.Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Phesgo - Ett kombinationsläkemedel innehållande två substanser; pertuzumab+trastuzumab.Handhavande:
Okonjugerad monoklonal antikropp, läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys.
Spädningsinformation
Spädningsanvisningar
Syna flaskan före användning. Inga synliga partiklar eller flagor ska finnas. Lösningen är klar- svagt opalskimrande, färglös- svag brun.Dra upp önskad mängd ur flaskan. Byt till hypoderm injektionsnål vid administration. Om läkemedlet förvaras i sprutan mellan uppdragning och injektion, förslut sprutan med en propp och märk med bifogad etikett.
Angiven hållbarhet avser den kemiska stabiliteten. Hållbarheten kan vara kortare (se beredningens etikett) då den ofta begränsas av den mikrobiologiska hållbarheten som beredande apotek sätter utifrån sina lokala förhållanden, t.ex validering av lokaler. Hållbarhet i spruta vid uppdragning i oklassade lokaler, tex läkemedelsrum på sjukhus, är högst 24 timmar kallt.
| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 28 dygn | Kallt |
| 1 dygn | Rumstemperatur |
Biverkningar
Paracetamol
Antihistamin
Versionsförändringar
-
Version: 1.7 2024-09-24
Lagt till handhavandeinfo. -
Version: 1.6 2024-02-22
hudtox - ändra bort från akne till hudutslag -
Version: 1.5 2023-01-05
hudtox - akneliknade -
Version: 1.4 2022-12-08
uppdaterad, biverkn mildrade texter -
Version: 1.3 2022-12-08
under uppdatering -
Version: 1.2 2022-12-01
Under uppdatering - kombo kemoterapi -
Version: 1.1 2022-11-17
utvidgat akut infusionsreaktionstext. -
Version: 1.0 2021-03-23
Basfaktan fastställdes.