Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Se FASS för rekommenderad infusionshastighet vid första behandlingen.Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Handhavande:Okonjugerad monoklonal antikropp, läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys.
Spädningsinformation
Spädningsvätska
500 ml Natriumklorid 9 mg/ml
500 ml Glukos 50 mg/ml
Spädningsanvisningar
Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan, blanda försiktigt. Hållbarheten 30 dygn kallt (Natriumklorid 9 mg/mL) kan följas av 24 timmar i rumstemperatur. Hållbarheten 24 timmar (Glukos 50 mg/mL) kan följas av 12 timmar i rumstemperatur. Se FASS.Angiven hållbarhet avser den kemiska stabiliteten. Hållbarheten kan vara kortare (se beredningens etikett) då den ofta begränsas av den mikrobiologiska hållbarheten som beredande apotek sätter utifrån sina lokala förhållanden, t.ex validering av lokaler och om infusionsaggregat sätts eller ej.
| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 30 dygn | Kallt(Natriumklorid 9 mg/ml) |
| 24 timmar | Kallt(Glukos 50 mg/ml) |
Länkar till Fass
Biverkningar
Kortikosteroid
Allopurinol
Versionsförändringar
-
Version: 1.11 2024-09-24
Lagt till handhavandeinfo. -
Version: 1.10 2024-08-08
extravasering grön, justering kontroller, ATC arkiv bytt -
Version: 1.9 2023-10-05
modifierad text om infusionshastighet -
Version: 1.8 2023-03-21
Hållbarheten har uppdateras enligt FASS. -
Version: 1.7 2022-06-02
fortsatt justerade texter, övrigt, gastrointestinal, hjärttox, CNS, akut infusionsreaktion ordning -
Version: 1.6 2022-06-02
uppdaterade texter hematologisk toxicitet, akut inf reaktion, infektionsrisk. -
Version: 1.5 2022-05-19
Uppdatering hudtox o gastrointestinal påverkan. -
Version: 1.4 2021-04-22
tillägg hem tox -
Version: 1.3 2020-02-11
Tumörlys - ändrat texten för Allopurinol. -
Version: 1.0 2013-03-06
Basfaktan fastställdes.