Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: standarddos
Enhet för grunddos: mg
Administreringsväg: Subkutan

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Innan behandling med subkutana injektioner måste alla patienter först ha erhållit en fullständig dos Rituximab som intravenös infusion.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Injiceras subkutant i bukväggen under ca 5 minuter.
Handhavande:
Okonjugerad monoklonal antikropp, läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys. 

Spädningsinformation

Spädningsanvisningar

Finns tillgänglig som: 1400 mg/11,7 ml Rituximab alternativt 1600 mg/13,4 ml Rituximab. Hela dosen dras upp i 20 mL spruta som försluts och märks. Hållbar 48 timmar kallt PLUS 8 timmar i rumstemperatur, enligt FASS.
Hållbarhet efter spädning Förvaring
56 timmar Kallt

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Puls
Paracetamol
Blodtryck
Antihistamin
Kortikosteroid
Hematologisk toxicitet
Infektionsrisk
Gastrointestinal påverkan
Hudtoxicitet
Biverkningskontroll
Hjärttoxicitet
Tumörlyssyndrom
Urat
Hydrering
Allopurinol
CNS påverkan

Versionsförändringar

  1. Version: 1.7     2024-09-24
    Lagt till handhavandeinfo.

  2. Version: 1.6     2023-04-05
    Spädning - lagt till info om de två olika doserna.

  3. Version: 1.5     2022-06-02
    justerade texter o ändrad ordning samordnade texter med iv bla

  4. Version: 1.4     2021-04-22
    hem tox tillagd

  5. Version: 1.3     2020-02-11
    Tumörlys - ändrat texten för Allopurinol

  6. Version: 1.0     2014-09-22
    Basfaktan fastställdes.