Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsvikt
Enhet för grunddos: mg/kg
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys   

Spädningsinformation

Spädningsvätska

250 ml Natriumklorid 9 mg/ml
500 ml Natriumklorid 9 mg/ml

Spädningsanvisningar

Läkemedlet ska ha rumstemperatur vid spädning. Tillsätt 20 ml NaCl 9 mg/ml till varje flaska. Undvik skumbildning. Snurra försiktigt injektionsflaskorna upp till 15 min så att innehållet löses upp. Får ej skakas! Lösningen ska vara klar, gul och fri från synliga partiklar. Lösningen har koncentrationen 10 mg/ml. 
Tillsätt beräknad dos till infusionspåsen med NaCl. Ljusskydda infusionspåsen. Beredningen får ej skakas. Packa så att turbulens undviks under transport. 
Hållbarhet 24 timmar kallt + 8 timmar rumstemperatur (totalt 32 timmar inkl. infusionstid)
Koncentrationsintervall: 1,1-3,4 mg/ml
Hållbarhet efter spädning Förvaring
24 timmar Kallt(Natriumklorid 9 mg/ml)
8 timmar Rumstemperatur(Natriumklorid 9 mg/ml)

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Puls
Akutberedskap
Blodtryck
Paracetamol
Antihistamin
Kortikosteroid
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Infektionsrisk
Infektionsbehandling/profylax
Gastrointestinal påverkan
Biverkningskontroll
Hudtoxicitet
Andningsvägar
Övrigt
Graviditetsvarning
Extravasering
Gul
Kyla
Interaktionsbenägen substans

Versionsförändringar

  1. Version: 1.8     2024-09-09
    Lagt till handhavandeinfo.

  2. Version: 1.7     2024-08-22
    Extravasering gul, korrigerade kontroll och behandlingar

  3. Version: 1.6     2024-03-22
    Justerat spädningsanvisningar. Ingen maxvolym eller volymrekommendation så länge man håller sig inom koncentrationsintervall.

  4. Version: 1.5     2023-03-21
    Redigering av text under Spädning. Bytt filnamn till Sacituzumabgovitekan.

  5. Version: 1.4     2022-08-16
    Uppdaterat hållbarhet enl. spc.

  6. Version: 1.3     2022-07-28
    textjustering

  7. Version: 1.2     2022-07-28
    biverkningar tillagda

  8. Version: 1.1     2022-07-04
    Lagt till information om totalvolym och justerat hållbarhet enligt FASS (4+4 timmar).

  9. Version: 1.0     2022-07-01
    Basfaktan fastställdes.