Tebentafusp; Intravenös infusion

Anvisningar för läkemedelsadministration

Slutna system ska ej användas. 
Infusionen ges under 15-20 min. Använd infusionsaggregat med inbyggt icke-pyrogent lågbindande 0,2-mikrometers filter. 
Administrera allt innehåll i infusionspåsen, efterspola aggregatet med NaCl för att säkerställa att allt innehåll i infusionspåsen tillförs. 

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Bispecifik antikropp, läkemedel som inte kräver extra skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön).   

Spädningsvätska

100 ml Natriumklorid 9 mg/ml

Spädningsanvisningar

Slutna system (CSTD) får ej användas vid beredning och administrering av Tebentafusp. 
Tebentafuspdosen blandas i en albuminpreparerad 100 ml påse NaCl. 
1. Tillsätt albumin till 100 ml NaCl infusionspåse. Albuminkoncentrationen i påsen ska vara 225-275 mikrogram/ml. Obs mycket liten volym som tillsätts, se FASS (Kimmtrak) tabell 6 . Blanda noga och försiktigt utan att skaka. 
2. Sätt i och fyll infusionsaggregat med inbyggt icke-pyrogent lågproteinbindande 0,2- mikrometersfilter.
3. Beräknad dos från infusionskoncentrat 200 mikrogram/ml, tillsättes påsen. Observera hantering vid små volymer läkemedel. Var uppmärksam på ev. restvolymer i kanyl- ingen eftespolning av spruta eller kanyl. 
Se också detaljerade spädningsinstruktioner i FASS.

Hållbarhet efter spädning	Förvaring
4 timmar	Rumstemperatur(Natriumklorid 9 mg/ml)
24 timmar	Kallt(Natriumklorid 9 mg/ml)

• FASS Produktinfo med substansnamn
• FASS Produktinfo med NSL substansid