Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsvikt
Enhet för grunddos: mg/kg
Administreringsväg: Subkutan

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Injiceras subkutant. Företrädelsevis i buken. Doser större än 2 ml delas upp i två injektioner och dessa ska ges med minst 2 cm mellan injektionsställen. 
Injicera inte i tatueringar, ärr eller hudområden med rodnad, blåmärken, ömhet, förhårdnad eller som inte är intakta.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Handhavande:
Okonjugerad bispecifik antikropp, läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön)

Spädningsinformation

Spädningsanvisningar

Teklistamab ges enligt upptrappningsschema. Två styrkor finns och dosen ges outspädd subkutant. 
Dos 1 och 2 används flaska med koncentration 10 mg/ml enligt schema i FASS.
Underhållsdos - dos 3 osv används flaska med koncentration 90 mg/ml enligt schema i FASS.  
Kontrollera rätt styrka på förpackningen. Lösningen ska anta rumstemperatur före dispensering. Snurra flaskan försiktigt under 10 sek. Skaka inte. Lösningen är färglös till ljusgul. Dra upp ordinerad mängd läkemedel i spruta. Om volymen överstiger 2 ml, dela upp dosen i två sprutor med samma volym. 
Färdiguppdragen spruta är hållbar 20 timmar i rumstemperatur eller kylskåp. 

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Infektionsrisk
Biverkningskontroll
Infektionsbehandling/profylax
Immunologisk reaktion
Biverkningskontroll
Kortikosteroid
Antihistamin
Paracetamol
CNS påverkan
Biverkningskontroll
Gastrointestinal påverkan
Levertoxicitet
Övrigt
Biverkningskontroll
Graviditetsvarning
Interaktionsbenägen substans

Versionsförändringar

  1. Version: 1.7     2024-08-01
    textkorrigering tillägg övrigt observandum hypokalemi, muskler.

  2. Version: 1.6     2024-02-29
    stavfel korr

  3. Version: 1.5     2024-02-29
    grav varning texten

  4. Version: 1.4     2024-02-29
    grav varning

  5. Version: 1.3     2024-02-29
    Observandum klara.

  6. Version: 1.2     2024-02-29
    biverkningstext utvidgning

  7. Version: 1.1     2024-02-29
    fortsatt skrivande fastställ för att bygga regim

  8. Version: 1.0     2024-02-29
    Basfaktan fastställdes.