Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsvikt
Enhet för grunddos: mg/kg
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Vid administrering ska ett in-line filter med porstorlek 0,2-0,22 mikrometer i polyetersulfon (PES) eller polysulfon (PS) användas.
Hanteras som cytostatika enligt SPC och dialog med läkemedelsföretaget. 
Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Spädningsinformation

Spädningsvätska

100 ml Glukos 50 mg/ml

Spädningsanvisningar

Trastuzumab deruxtekan 100 mg löses med 5 ml Sterilt vatten för injektion, ger stamlösning med en koncentration på 20 mg/ml. Snurra försiktigt, skaka inte. Ordinerad dos dras upp i spruta och sätts till infusionspåsen, blandas. Vid kallförvaring ska infusionspåsen ljusskyddas, se FASS.
Hållbarhet efter spädning Förvaring
4 timmar Rumstemperatur
24 timmar Kallt

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Blodtryck
Akutberedskap
Puls
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Andningsvägar
Monitorering
Kortikosteroid
Radiologi
Hjärttoxicitet
Gastrointestinal påverkan
Biverkningskontroll
Antiemetika
Levertoxicitet
Hudtoxicitet
Övrigt
Graviditetsvarning
Extravasering
Gul

Versionsförändringar

  1. Version: 1.7     2025-01-16
    extravasering gul

  2. Version: 1.6     2024-12-05
    andningsvägar text uppgraderad

  3. Version: 1.5     2024-09-09
    Lagt till handhavandeinfo.

  4. Version: 1.4     2023-03-21
    Text spädningsanvisningar har redigerats.

  5. Version: 1.3     2022-11-17
    infusionreaktion utvidgad

  6. Version: 1.2     2022-10-13
    Tillagd rubrik infusionsreaktion.

  7. Version: 1.1     2022-06-23
    Lagt till information om att det ska hanteras som cytostatika.

  8. Version: 1.0     2021-10-14
    Basfaktan fastställdes.