Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: kroppsvikt
Enhet för grunddos: mg/kg
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Infusionsaggregat med ett inre polyetersulfonfilter 0,22 mikrometer ska användas.

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Innehåller två aktiva substanser (trastuzumab samt emtansin). Förväxlingsrisk med Trastuzumab (Herceptin).
Hanteras som cytostatika. Se skyddsinformationsblad. Skyddsinformation Kadcyla 
Handhavande
Cytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys  

Spädningsinformation

Spädningsvätska

250 ml Natriumklorid 9 mg/ml

Spädningsanvisningar

Torrsubstansen löses med sterilt vatten. 100 mg löses i 5 ml, och 160 mg löses i 8 ml. Vattnet tillsätts långsamt och flaskan snurras försiktigt. Koncentrationen i stamlösningen är 20 mg/ml. Ordinerad dos dras upp med en spruta och sätts till infusionspåsen, blandas.
Beredd lösning - stamlösningen - Om lösningen inte används omedelbart kan de beredda injektionsflaskorna förvaras i upp till 24 timmar vid 2-8 °C, förutsatt att lösningen bereddes under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden, och måste därefter kasseras. Hållbarheter enligt FASS.

Hållbarhet efter spädning Förvaring
24 timmar Kallt(Natriumklorid 9 mg/ml)

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Blodtryck
Akutberedskap
Puls
Antihistamin
Paracetamol
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Hjärttoxicitet
Hjärtfunktion
Andningsvägar
Radiologi
Levertoxicitet
Leverfunktion
Gastrointestinal påverkan
Neuropati
Biverkningskontroll
Övrigt
Hudtoxicitet
Extravasering
Gul

Versionsförändringar

  1. Version: 1.7     2024-09-09
    Lagt till handhavandeinfo.

  2. Version: 1.6     2024-08-29
    extravasering gul, text

  3. Version: 1.5     2023-03-23
    Text Spädning kompletterad med hållbarhet i beredd lösning, uppgifter enligt FASS.

  4. Version: 1.4     2023-03-21
    Text Spädningsinformation har redigerats.

  5. Version: 1.3     2022-11-17
    infusionsreaktion utvidgad

  6. Version: 1.2     2022-06-13
    Lagt till information om hantering som cytostatika och bifogat länk till skyddsinformationsblad.

  7. Version: 1.0     2014-07-16
    Basfaktan fastställdes.