Till sidinnehåll

Doseringsaspekter

Beräkningssätt: standarddos
Enhet för grunddos: mg
Administreringsväg: Intravenös

Anvisning

Anvisningar för läkemedelsadministration

Patienter med en kroppsvikt på 40 kg eller lägre beräknas dosen per kg kroppsvikt. 
Administreras intravenöst under 60 minuter. Använd inbyggt eller monterat filter med låg proteinbindningsgrad (porstorlek 0,2 -0,22 mikrometer).

Övriga anvisningar för läkemedelsadministration

Tremelimumab är en okomplicerad monoklonal antikropp och behöver ej hanteras enligt säkerhetsföreskrifter som cytostatika, enligt tillverkande företag. 
Handhavande:
Okonjugerad monoklonal antikropp, läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys. 

Spädningsinformation

Spädningsvätska

250 ml Natriumklorid 9 mg/ml
250 ml Glukos 50 mg/ml
500 ml Natriumklorid 9 mg/ml
500 ml Glukos 50 mg/ml
100 ml Natriumklorid 9 mg/ml
100 ml Glukos 50 mg/ml

Spädningsanvisningar

Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan och blandas försiktigt. 
Angiven hållbarhet avser den kemiska stabiliteten. Hållbarheten kan vara kortare (se beredningens etikett) då den ofta begränsas av den mikrobiologiska hållbarheten som beredande apotek sätter utifrån sina lokala förhållanden, t.ex validering av lokaler och om infusionsaggregat sätts eller ej.
Koncentrationsintervall: 0,1-10 mg/ml
Hållbarhet efter spädning Förvaring
28 dygn Kallt(Natriumklorid 9 mg/ml)
28 dygn Kallt(Glukos 50 mg/ml)
48 timmar Rumstemperatur(Natriumklorid 9 mg/ml)
48 timmar Rumstemperatur(Glukos 50 mg/ml)

Länkar till Fass

Biverkningar

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Övrigt
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Infektionsrisk
Andningsvägar
Hudtoxicitet
Gastrointestinal påverkan
Levertoxicitet
Endokrinologi
Njurtoxicitet
Övrigt
Hjärttoxicitet

Versionsförändringar

  1. Version: 1.1     2024-09-24
    Lagt till handhavandeinfo.

  2. Version: 1.0     2023-08-10
    Basfaktan fastställdes.