Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Innan behandling med vemurafenib inleds måste patientens tumörstatus ha konstaterats BRAF V600-mutationspositiv med ett validerat test.Om en dos missats ska den endast tas om det är mer än 4 timmar kvar till nästa planerade dos.
Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
HandhavandeLäkemedel som kräver viss skyddsutrustning vid hantering pga fosterskadande risk, se rekommenderade instruktioner i tabell 2 (gul) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys
Länkar till Fass
Biverkningar
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Akut infusionsreaktion/anafylaxi
Hjärttoxicitet
Elektrolyter
Hjärtfunktion
Hudtoxicitet
Monitorering
Solskydd
Levertoxicitet
Leverfunktion
Ögonpåverkan
Monitorering
Njurtoxicitet
Gastrointestinal påverkan
Övrigt
CAVE strålbehandling
Interaktionsbenägen substans
Versionsförändringar
-
Version: 1.3 2024-09-11
Lagt till handhavandeinfo. -
Version: 1.2 2020-06-17
Ändring av Dosering i förhållande till måltid, samma betydelse annan formulering. -
Version: 1.0 2013-03-06
Basfaktan fastställdes.