Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Den intravenösa administreringsslangen ska genomspolas med fysiologisk koksaltlösning eller 5 % glukoslösning för injektion omedelbart före och efter administreringen av Karfilzomib, enl FASS. Det betyder att spoldroppet kan vara Natriumklorid 9 mg/mL.Patienter som har en större kroppsyta än 2,2 m2 ska få en dos som baseras på en kroppsyta på 2,2 m2.
Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
HandhavandeCytostatika, läkemedel som kräver skyddsutrustning vid hantering pga fosterskadande risk, se rekommenderade instruktioner i tabell 1 (Röd) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys
Spädningsinformation
Spädningsvätska
50 ml Glukos 50 mg/ml
100 ml Glukos 50 mg/ml
Spädningsanvisningar
Till 10 mg sätts 5 ml (30 mg - 15 ml och 60 mg - 29 ml) Sterilt vatten vilket ger koncentrationen 2 mg/ml. Rikta strålen mot glasflaskans innervägg och sväng eller vänd flaskan försiktigt för att få en klar lösning. Skaka inte, ger skumbildning. Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan, blanda väl. Hållbarhet enligt FASS.Stabilitetsstudie av Kim och Krämer, se referens.
| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 24 timmar | Kallt(Glukos 50 mg/ml) |
| 4 timmar | Rumstemperatur(Glukos 50 mg/ml) |
Länkar till Fass
Referenser
-
Kim och Krämer. Physicochemical stability of carfilzomib (Kyprolis®) containing solutions in glass vials, ready-to-administer plastic syringes and infusion bags over a 28-day storage period. J Oncol Pharm Pract. 2017 Jan 1;1078155217735881.
Biverkningar
Versionsförändringar
-
Version: 1.5 2024-09-11
Lagt till handhavandeinfo. -
Version: 1.4 2024-08-01
extravaseringskod grön, atc kod bytt och korrigerad text. -
Version: 1.3 2023-03-27
Text hållbarhet har redigerats. Artikel har lagts till under Referens. -
Version: 1.2 2023-03-15
Anvisningar för läkemedelsadministration - lagt till info om att spoldroppet kan vara Natriumklorid 9 mg/mL. Samt att större kroppsyta än 2,2 m2 beräknas som en kroppsyta på 2,2 m2. -
Version: 1.1 2020-01-09
Granskad och uppdaterad i samband med att regim myelom skrivits och noterats att det saknades biverkningstexter. -
Version: 1.0 2015-10-01
Basfaktan fastställdes.