Doseringsaspekter
Anvisning
Anvisningar för läkemedelsadministration
Administreras intravenöst under 30 minuter. Använd inbyggt eller monterat filter med låg proteinbindningsgrad (porstorlek 0,2 -0,5 mikrometer).Övriga anvisningar för läkemedelsadministration
Handhavande:Okonjugerad monoklonal antikropp, läkemedel som inte kräver skyddsutrustning vid hantering, se rekommenderade instruktioner i tabell 3 (grön) Handhavande cancerläkemedel - riskanalys.
Spädningsinformation
Spädningsvätska
100 ml Natriumklorid 9 mg/ml
100 ml Glukos 50 mg/ml
Spädningsanvisningar
Infusionskoncentrat finns med styrkan 25 mg/ml. Ordinerad dos sätts till infusionsvätskan och blandas försiktigt.Angiven hållbarhet avser den kemiska stabiliteten. Hållbarheten kan vara kortare (se beredningens etikett) då den ofta begränsas av den mikrobiologiska hållbarheten som beredande apotek sätter utifrån sina lokala förhållanden, t.ex validering av lokaler och om infusionsaggregat sätts eller ej.
| Hållbarhet efter spädning | Förvaring |
|---|---|
| 42 dygn | Kallt |
| 42 dygn | Rumstemperatur |
Länkar till Fass
Referenser
-
Hållbarhet enl FASS.
Biverkningar
Versionsförändringar
-
Version: 1.9 2025-01-02
Uppdaterat hållbarhet enligt FASS. -
Version: 1.8 2024-09-24
Lagt till handhavandeinfo. -
Version: 1.7 2024-08-01
extravasering grön, tillagda kontroll och behandlingar. -
Version: 1.6 2024-04-04
ogiltigt tecken o arkiverad ATC -
Version: 1.5 2023-03-21
Spädning har uppdaterats, info om torrsubstans och spädning har tagits bort. -
Version: 1.4 2021-07-14
svår hudbiverkanstext -
Version: 1.3 2020-09-29
Lagt till förklarande text om hållbarheten och angivit FASS som referens. -
Version: 1.2 2020-09-24
Hållbarheten ändrad till 96 timmar enl FASS. Doseringssätt är bytt till standarddos och Enhet för grunddos är ändat till mg. -
Version: 1.0 2015-10-08
Basfaktan fastställdes.