Till sidinnehåll

Substans

Substans Administrering Spädning Infusiontid Grunddos/
admtillfälle
Beräkningssätt Maxdos/
admtillfälle
Max ack.
dos
1. Cisplatin Intravenös infusion Natriumklorid 9 mg/ml
Volymstege Vikt

Volymstege Vikt
10 mg/m² kroppsyta
2. Regressionsbasfakta 3.9.0 Liposomalt Intravenös infusion 100 ml Plasmalyte glukos infusion
1 tim.
2 mg/kg adjusted ideal body weight (AIBW) 10 mg 50 mg
3. Pemetrexed Intravenös infusion 100 ml Glukos 50 mg/ml infusion
1 tim.
10 mg/m² kroppsyta

Regimbeskrivning

Substans / Dag 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Ny kur dag 31
1. Cisplatin
Intravenös infusion
10 mg/m²
x1 x1
2. Regressionsbasfakta 3.9.0 Liposomalt Liposomalt
Intravenös infusion
2 mg/kg
x1 x1 x1
3. Pemetrexed
Intravenös infusion
10 mg/m²
x1
Emetogenicitet: Medel
Utvärderingsintervall: Varje månad
Behandlingsöversikt: Testbehandlingsöversikt

Volymstegar

Testvolymstege,   Parameter:   Vikt (kg)
Från och med Till (mindre än) Grundvolym / Formel Beräkningssätt Enhet Infusionstid
< kg50 kg 10 standarddos ml 1   tim.
50 kg75 kg 15 standarddos ml 1   tim.
75 kg100 kg 20 standarddos ml 2   tim.
100 kg> kg 25 standarddos ml 2   tim.

Anvisningar för regimen

Villkor för start av regimen

Testvillkor

Villkor och kontroller för administration

Testkontroll

Regressionsbasfakta 3.9.0 Intravenös infusion
Dosering i förhållande till måltid: Tas en halv timme före måltid

Anvisningar för ordination

¼ ½ ¾

Dosjustering rekommendation

  • testjustering 1
  • testjustering 2

Antiemetika

Övrig information

  1. testinformation
  2. testinformation

Referenser

Biverkningar

Cisplatin Intravenös infusion

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
CAVE aminoglykosider
Aminoglykosider skall inte ges under och en månad efter cisplatinbehandling. Kan potentiera kumulativ nefrotoxicitet.
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.
Hörselpåverkan
Hörselkontroll
Ototoxiciteten är kumulativ. Kan vara mer uttalad hos barn. Hörselkontroll bör utföras före behandlingsstart.
Neuropati
Biverkningskontroll
Parestesi, areflexi, störning av proprioception och vibrationssinne finns rapporterat som neuropatiska symtom. Neuropati är relaterad till kumulativ dos, dock finns interindividuella skillnader för vilken sammanlagd dos som ger neuropati. Även efter utsättning kan neuropatin först försämras under flera månader, neuropati kan även uppstå efter behandling är avslutad. Mestadels reversibel, men ofta inte komplett. Kontroll av neurologiska symtom inför varje kur.
Njurtoxicitet
Njurfunktion
Hydrering
Urinproduktion
Vätskedrivande
Hydrering bör ske före och efter infusion av cisplatin.
Vid liten urinproduktion kan vätskedrivande och/eller ökad vätsketillförsel ges.
Hög emetogenicitet
Antiemetika
Antiemetika ges enligt lokala protokoll.
Extravasering
Gul (Låg koncentration)
Vid låg koncentration/liten mängd klassad som vävnadsretande, men ger sällan allvarlig skada (medelhög risk för vävnadsskada). 
Se referens basfakta angående fallrapport om nekros även vid lägre koncentration av Cisplatin.
Extravasering
Röd (Hög koncentration)
Vid hög koncentration(eller stor mängd) (uppgiven koncentration >0,4 mg/ml) klassad som vävnadstoxisk med risk för nekros (hög risk för vävnadsskada).
Vävnadsskada, fibros, nekros, smärta, svullnad och erytem finns rapporterat.
Se referens basfakta angående fallrapport om nekros även vid lägre koncentration av Cisplatin.
Interaktionsbenägen substans
Samtidig administrering av nefrotoxiska läkemedel (t.ex. cefalosporiner, aminoglykosider, amfotericin B eller kontrastmedel) förstärker cisplatinets nefrotoxiska effekt.

Regressionsbasfakta 3.9.0 Liposomalt Intravenös infusion

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Extravasering
Röd (Hög koncentration)
Blodtryck
Hydrering
Testextravasering med hög koncentration
Extravasering
Gul (Låg koncentration)
Testextravasering med låg koncentration

Pemetrexed Intravenös infusion

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
CAVE NSAID
NSAID och salicylsyrapreparat i höga doser skall undvikas 2 dagar före t.o.m. 2 dagar efter behandlingsdag med pemetrexed p.g.a. risk för ökade biverkningar hos patienter med lätt till måttlig njurinsufficiens.
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Folsyra
Vitamin B12
Folsyra och Kobalamin (Vitamin B12) skall ges som skydd.
Folsyra 350-1000 mikrogram peroralt dagligen, minst 5 doser veckan före första behandlingsdag pemetrexed och minst tom 21 dagar (3 v) efter sista behandlingsdag pemetrexed.
Kobalamin (hydroxykobalamin) 1000 mikrogram intramuskulärt. Första dos under veckan före första behandlingsdag pemetrexed. Därefter en gång var nionde vecka och kan då ges samma dag som pemetrexed. Om kobalamin ges peroralt sedan tidigare av substitutionsskäl, kan peroral dos (cyanokobalamin) 1 mg dagligen fortsätta istället för byte till intramuskulär dos.
Vid hematologisk toxicitet trots skydd: Följ dosjusteringsrekommendation och/eller skjut upp nästa dos.
Hudtoxicitet
Biverkningskontroll
Kortikosteroid
Hudreaktioner vanliga. Förbehandling med kortison minskar förekomst.
Njurtoxicitet
Data otillräckliga för användning vid kreatininclearence under 45 ml/min, se FASS.
Extravasering
Grön
Klassas som ej vävnadsskadande (låg eller minimal risk för vävnadsskada vid extravasering).

Biverkningar för regimen

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Huvudvärk
Blodtryck
Paracetamol
Testbiverkning

Versionsförändringar

  1. Version: 1.3     2026-03-17
    test

  2. Version: 1.2     2025-12-05
    test

  3. Version: 1.1     2025-12-04
    test

  4. Version: 1.0     2025-11-28
    Regimen fastställdes.