Substans
| Substans | Administrering | Spädning | Infusiontid | Grunddos/ admtillfälle |
Beräkningssätt | Maxdos/ admtillfälle |
Max ack. dos |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Regressionsbasfakta 4-0-0 Liposomalt | Intravenös infusion |
100 ml Plasmalyte glukos infusion |
1 tim.
|
2 mg/kg | adjusted ideal body weight (AIBW) | 10 mg | 50 mg |
| 2. Cisplatin | Intravenös infusion |
Natriumklorid 9 mg/ml Volymstege Vikt |
Volymstege Vikt |
10 mg/m² | kroppsyta |
Utvärderingsintervall: Varje månad
Behandlingsöversikt:
Testbehandlingsöversikt
Anvisningar för regimen
Villkor för start av regimen
TestvillkorVillkor och kontroller för administration
Testkontroll
Regressionsbasfakta 4-0-0
Intravenös
infusion
Dosering i förhållande till måltid:
Tas en halv timme före måltid
Anvisningar för ordination
Specialtecken: ¼ ½ ¾Dosjustering rekommendation
- Testjustering1
- Testjustering2
Antiemetika
Länk till emetogenicitet
Övrig information
- Testinformation1
- Testinformation2
Referenser
-
Test
Testreferens
Biverkningar
Regressionsbasfakta 4-0-0 Liposomalt Intravenös infusion
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Extravasering
Röd (Hög koncentration)
Blodtryck
Hydrering
Testextravasering med hög koncentration
Extravasering
Gul (Låg koncentration)
Testextravasering med låg koncentration
Cisplatin Intravenös infusion
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
CAVE aminoglykosider
Aminoglykosider skall inte ges under och en månad efter cisplatinbehandling. Kan potentiera kumulativ nefrotoxicitet.
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.
Hörselpåverkan
Hörselkontroll
Ototoxiciteten är kumulativ. Kan vara mer uttalad hos barn. Hörselkontroll bör utföras före behandlingsstart.
Neuropati
Biverkningskontroll
Parestesi, areflexi, störning av proprioception och vibrationssinne finns rapporterat som neuropatiska symtom. Neuropati är relaterad till kumulativ dos, dock finns interindividuella skillnader för vilken sammanlagd dos som ger neuropati. Även efter utsättning kan neuropatin först försämras under flera månader, neuropati kan även uppstå efter behandling är avslutad. Mestadels reversibel, men ofta inte komplett. Kontroll av neurologiska symtom inför varje kur.
Njurtoxicitet
Njurfunktion
Hydrering
Urinproduktion
Vätskedrivande
Hydrering bör ske före och efter infusion av cisplatin.
Vid liten urinproduktion kan vätskedrivande och/eller ökad vätsketillförsel ges.
Vid liten urinproduktion kan vätskedrivande och/eller ökad vätsketillförsel ges.
Hög emetogenicitet
Antiemetika
Antiemetika ges enligt lokala protokoll.
Extravasering
Gul (Låg koncentration)
Vid låg koncentration/liten mängd klassad som vävnadsretande, men ger sällan allvarlig skada (medelhög risk för vävnadsskada).
Se referens basfakta angående fallrapport om nekros även vid lägre koncentration av Cisplatin.
Se referens basfakta angående fallrapport om nekros även vid lägre koncentration av Cisplatin.
Extravasering
Röd (Hög koncentration)
Vid hög koncentration(eller stor mängd) (uppgiven koncentration >0,4 mg/ml) klassad som vävnadstoxisk med risk för nekros (hög risk för vävnadsskada).
Vävnadsskada, fibros, nekros, smärta, svullnad och erytem finns rapporterat.
Se referens basfakta angående fallrapport om nekros även vid lägre koncentration av Cisplatin.
Vävnadsskada, fibros, nekros, smärta, svullnad och erytem finns rapporterat.
Se referens basfakta angående fallrapport om nekros även vid lägre koncentration av Cisplatin.
Interaktionsbenägen substans
Samtidig administrering av nefrotoxiska läkemedel (t.ex. cefalosporiner, aminoglykosider, amfotericin B eller kontrastmedel) förstärker cisplatinets nefrotoxiska effekt.
Biverkningar för regimen
Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Huvudvärk
Blodtryck
Paracetamol
Testbiverkning
Versionsförändringar
-
Version: 1.1 2026-03-05
Lagt till patientinformation -
Version: 1.0 2026-03-05
Regimen fastställdes för diagnos: Äggstockscancer, Lungcancer