Till sidinnehåll
Till cancercentrum.se
Sökordsförslag
Kunskapsbanken Vårdprogram Vårdförlopp Stöddokument
Basfakta om läkemedel Läkemedelsregimer – Vuxen
Läkemedelsregimer – Barn Patientinformation – Barn
Min vårdplan
Sök
Mitt konto Uppdateringar Kontakt

Substans

Substans Administrering Spädning Infusiontid Grunddos/
admtillfälle		 Beräkningssätt Maxdos/
admtillfälle		 Max ack.
dos
1. Regressionsbasfakta 3.9.0 Liposomalt Intravenös infusion 100 ml Plasmalyte glukos infusion
1 tim.
2 mg/kg adjusted ideal body weight (AIBW) 10 mg 50 mg
2. Cisplatin Intravenös infusion Natriumklorid 9 mg/ml
Volymstege Vikt
Volymstege Vikt 		Dosstege Vikt Dosstege Vikt

Regimbeskrivning

Substans / Dag 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Ny kur dag 31
1. Regressionsbasfakta 3.9.0 Liposomalt Liposomalt
Intravenös infusion
2 mg/kg 		x1 x1 x1
2. Cisplatin
Intravenös infusion
Dosstege Vikt 		x1 x1
Emetogenicitet: Medel
Utvärderingsintervall: Varje månad
Behandlingsöversikt: Testbehandlingsöversikt

Dosstegar

Testdosstege,   Parameter:   Vikt (kg)
Från och med Till (mindre än) Grunddos / Formel Beräkningssätt Enhet
< kg50 kg 10 standarddos mg
50 kg> kg 20 standarddos mg

Volymstegar

Testvolymstege,   Parameter:   Vikt (kg)
Från och med Till (mindre än) Grundvolym / Formel Beräkningssätt Enhet Infusionstid
< kg50 kg 10 standarddos ml 1   tim.
50 kg75 kg 15 standarddos ml 1   tim.
75 kg100 kg 20 standarddos ml 2   tim.
100 kg> kg 25 standarddos ml 2   tim.

Anvisningar för regimen

Villkor för start av regimen

Testvillkor

Villkor och kontroller för administration

Testkontroll

Regressionsbasfakta 3.9.0 Intravenös infusion
Dosering i förhållande till måltid: Tas en halv timme före måltid

Anvisningar för ordination

Specialtecken: ¼ ½ ¾

Dosjustering rekommendation

  • Testjustering1
  • Testjustering2

Antiemetika

Länk till emetogenicitet

Övrig information

  1. Testinformation1
  2. Testinformation2

Referenser

Biverkningar

Regressionsbasfakta 3.9.0 Liposomalt Intravenös infusion

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Extravasering
Röd (Hög koncentration)
Blodtryck
Hydrering
Testextravasering med hög koncentration
Extravasering
Gul (Låg koncentration)
Testextravasering med låg koncentration

Cisplatin Intravenös infusion

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
CAVE aminoglykosider
Aminoglykosider skall inte ges under och en månad efter cisplatinbehandling. Kan potentiera kumulativ nefrotoxicitet.
Hematologisk toxicitet
Blodvärden
Enligt lokala riktlinjer
Följ dosreduktionsinstruktioner och/eller skjut upp nästa dos.
Hörselpåverkan
Hörselkontroll
Ototoxiciteten är kumulativ. Kan vara mer uttalad hos barn. Hörselkontroll bör utföras före behandlingsstart.
Neuropati
Biverkningskontroll
Parestesi, areflexi, störning av proprioception och vibrationssinne finns rapporterat som neuropatiska symtom. Neuropati är relaterad till kumulativ dos, dock finns interindividuella skillnader för vilken sammanlagd dos som ger neuropati. Även efter utsättning kan neuropatin först försämras under flera månader, neuropati kan även uppstå efter behandling är avslutad. Mestadels reversibel, men ofta inte komplett. Kontroll av neurologiska symtom inför varje kur.
Njurtoxicitet
Njurfunktion
Hydrering
Urinproduktion
Vätskedrivande
Hydrering bör ske före och efter infusion av cisplatin.
Vid liten urinproduktion kan vätskedrivande och/eller ökad vätsketillförsel ges.
Hög emetogenicitet
Antiemetika
Antiemetika ges enligt lokala protokoll.
Extravasering
Gul (Låg koncentration)
Vid låg koncentration/liten mängd klassad som vävnadsretande, men ger sällan allvarlig skada (medelhög risk för vävnadsskada). 
Se referens basfakta angående fallrapport om nekros även vid lägre koncentration av Cisplatin.
Extravasering
Röd (Hög koncentration)
Vid hög koncentration(eller stor mängd) (uppgiven koncentration >0,4 mg/ml) klassad som vävnadstoxisk med risk för nekros (hög risk för vävnadsskada).
Vävnadsskada, fibros, nekros, smärta, svullnad och erytem finns rapporterat.
Se referens basfakta angående fallrapport om nekros även vid lägre koncentration av Cisplatin.
Interaktionsbenägen substans
Samtidig administrering av nefrotoxiska läkemedel (t.ex. cefalosporiner, aminoglykosider, amfotericin B eller kontrastmedel) förstärker cisplatinets nefrotoxiska effekt.

Biverkningar för regimen

Observandum
Kontroll
Stödjande behandling
Huvudvärk
Blodtryck
Paracetamol
Testbiverkning

Versionsförändringar

  1. Version: 1.5     2025-11-25
    test

  2. Version: 1.4     2025-11-10
    test

  3. Version: 1.3     2025-11-03
    test

  4. Version: 1.2     2025-11-03
    test

  5. Version: 1.1     2025-10-21
    Lagt till patientinformation

  6. Version: 1.0     2025-10-21
    Regimen fastställdes.

Utfärdad av: regim0orda
Uppdaterad datum: 2025-11-25
Version: 1.5
Fastställd av: regim0orda
Fastställd datum: 2025-10-21